El Día Mundial del Síndrome de Down es designado por las Naciones Unidas para crear conciencia sobre las personas con síndrome de Down.
El 21 de marzo de 2018, las Naciones Unidas designaron el Día Mundial del Síndrome de Down. Este día fue creado para crear conciencia y brindar oportunidades a las personas con síndrome de Down.
La historia del Día Mundial del Síndrome de Down se remonta a 2001, cuando un grupo de padres en Irlanda decidió crear un día dedicado a crear conciencia sobre las personas con síndrome de Down.
El Día Mundial del Síndrome de Down es un día de reconocimiento, concientización y defensa de las personas con síndrome de Down. Fue creado por la Organización Mundial de la Salud en 2001.
La historia del Día Mundial del Síndrome de Down es la siguiente:
1947: se celebra en París el primer Congreso Mundial sobre Síndrome de Down.
1986 – El 21 de marzo se celebró el primer Día Mundial del Síndrome de Down.
¿Cuáles son las causas y curas del síndrome de Down?
El síndrome de Down es un trastorno genético que puede ser causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Es uno de los trastornos cromosómicos más comunes, presentándose en 1 de cada 691 bebés que nacen.
Todavía se están investigando las causas y curas del síndrome de Down, pero existen algunos tratamientos que han demostrado ser efectivos para reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Qué hacer para visibilizar el Día Mundial del Síndrome de Down
Es un día para mostrar apoyo a las personas con síndrome de Down y sus familias, así como para educar a las personas sobre los desafíos que enfrentan.
Este día es una oportunidad para que todos aprendan más sobre la afección y cómo pueden ayudar a quienes la padecen al comprender lo que significa ser una persona con síndrome de Down. El síndrome de Down es una condición que afecta la forma en que las personas pueden funcionar cognitiva y físicamente.
Pueden tener problemas de aprendizaje, como dificultad para leer, deletrear y escribir. Pueden tener condiciones médicas como defectos cardíacos y otras anomalías congénitas.
Las personas con síndrome de Down pueden crecer hasta la edad adulta y llevar una vida independiente, pero hay muchos desafíos que enfrentan a lo largo de su vida.
Investigaciones médicas del Síndrome de Down
Las investigaciones han demostrado que existen muchas formas diferentes de detectar y diagnosticar el síndrome de down, así como formas de tratarlo.
La primera investigación del síndrome de Down fue en el siglo XIX. En ese momento, no tenían un nombre para él.
En 1866, un inglés llamado John Langdon Down notó que estos niños tenían un cromosoma 21 extra. Se dio cuenta de que este tipo de feto tenía más probabilidades de morir en la infancia. que los otros niños, por lo que estudió sus cromosomas y determinó que nacieron con un cromosoma extra.
En 1982, los científicos descubrieron que un gen llamado «trisomía 21» es lo que causa el síndrome de Down. Esto significa que uno de los cromosomas en las células de este niño es más grande de lo normal: en lugar de 46 cromosomas, tiene 47.
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